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Pruebas, Modelos, Ejemplos, Material de Estudio - Revisado y puesto al día -


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470 Respuesta(s) a este Tema

#21 Ge. Pe.

Ge. Pe.

    God of Forum

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Publicado el 24 octubre 2006 - 04:24

Respuestas

1) F
2). F
3) V
4) F
5) V
6). V
7) V
8 ). V
9) F
10). V
11). F
12) V
13). V
14) F
19) F
16) F
17) F
18 ) V
19) F
20) F
21) V
22). F
23) V
24. V
25) F
26) V
27) V
28 ) V
29) V
30) V
31) F
32) V
33) V
34) V
35) F
36). F
37) V
38 ) F
39) V
40). F
41) F
42) V
43). V
44) V
45) F
46) F
47) F
48 ). F
49) F
50) V
51) V
52). F
53) F
54) V
55). V
56). V
57) V
58 ). V
59) V
60. V
61) F
62) V
63). V
64) V
65). V
66) F
67) V
68 ) F
69) V
70) F
71) F


#22 Ge. Pe.

Ge. Pe.

    God of Forum

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Publicado el 29 octubre 2006 - 07:06

___________________________________________________________________

Cálculos de la frecuencia relativa de algunos genotipos

En una población en equilibrio los genes Aa y Bb se heredan independientemente unos de otros.

La frecuencia relativa de los alelos es la siguiente:

A = 0,4
a = 0,6
B = 0,7
b = 0,3


Responda por elección múltiple:

A) 1, 2 y 3 son verdaderos
B ) 1 y 3 son verdaderos
C) 2 y 4 son verdaderos
D) Solo 4 es verdadero
E) Todas son verdaderas



1 )- Cual de los siguientes genotipos se podrán encontrar en la población?
1. AaBb
2. aaab
3. aabb
4. ABbB

2) - Cual de los siguientes genotipos se podrán encontrar en la población?
1. AAAA
2. AaaB
3. bbbb
4. aaBb

3) - Cual de los siguientes genotipos se podrán encontrar en la población?
1. AABB
2. Abbb
3. aaBB
4. aBBB

4) - Cual de los siguientes genotipos se podrán encontrar en la población?
1. abBB
2. AaBB
3. BBBB
4. Aabb

5) - Cual de los siguientes genotipos se podrán encontrar en la población?
1. aaaa
2. AABb
3. AAAb
4. Aabb


Responda por simple elección:

6) ¿Cual es la proporción del genotipo AA en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.36
D. 0.42
E. 0.48

7) ¿Cual es la proporción del genotipo Aa en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.36
D. 0.42
E. 0.48

8 ) ¿Cual es la proporción del genotipo aa en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.36
D. 0.42
E. 0.48

9) ¿Cual es la proporción del genotipo BB en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.3
D. 0.42
E. 0.49

10) ¿Cual es la proporción del genotipo Bb en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.3
D. 0.42
E. 0.49

11) ¿Cual es la proporción del genotipo bb en la población?
A. 0.09
B. 0.16
C. 0.3
D. 0.42
E. 0.49

12) ¿Cual es la proporción del genotipo AABB en la población?
A. 0.0144
B. 0.0672
C. 0.0784
D. 0.2016
E. 0.2352

13) ¿Cual es la proporción del genotipo AABb en la población?
A. 0.014
B. 0.0672
C. 0.0784
D. 0.2016
E. 0.2352

14) ¿Cual es la proporción del genotipo AAbb en la población?
A. 0.0144
B. 0.0672
C. 0.0784
D. 0.2016
E. 0.2352

15) ¿Cual es la proporción del genotipo AaBB en la población?
A. 0.0144
B. 0.0672
C. 0.0784
D. 0.2016
E. 0.2352

16) ¿Cual es la proporción del genotipo AaBB en la población?
A. 0.0144
B. 0.0672
C. 0.0784
D. 0.2016
E. 0.2352

17) ¿Cual es la proporción del genotipo Aabb en la población?
A. 0.0324
B. 0.0432
C. 0.1512
D. 0.1764
E. 0.2016

18 ) ¿Cual es la proporción del genotipo aaBB en la población?
A. 0.0324
B. 0.0432
C. 0.1512
D. 0.1764
E. 0.2016

19) ¿Cual es la proporción del genotipo aaBb en la población?
A. 0.0324
B. 0.0432
C. 0.1512
D. 0.1764
E. 0.2016

20) ¿Cual es la proporción del genotipo aabb en la población?
A. 0.0324
B. 0.0432
C. 0.1512
D. 0.1764
E. 0.2016
_____________________________________________________________________

#23 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 30 octubre 2006 - 01:10

____________________________________________________________________

Explicaciones y respuestas al “Cálculos de la frecuencia relativa de algunos genotipos”

____________________________________________________________________

En el caso de par de alelos Aa y Bb solo pueden tener un genotipo donde las dos letras “a “ y las dos letras “b” están presentes, independientemente que sean mayúsculas o minúsculas. La frecuencia del genotipo se puede calcular usando la ecuación de segundo grado con dos incógnitas que conocen de la ley de Hardy-Weinberg.

p2 + 2pq + q2 = 1.


1. B
2. D
3. B
4. C
5. C
6. B
7. E
8. C
9. E
10. D
11. A
12. C
13. B
14. A
15. E
16. D
17. B
18. D
19. C
20. A

______________________________________________________________________

#24 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 05 noviembre 2006 - 11:51

______________________________________________________________________

Volviendo a la vida diaria despues de un paseo social y de trabajo por la administracion, me encontre un interesante planteamiento en un foro de biologia, les dejo la direccion para quienes le interese saber como se desarrollo el dialogo que siguio a la pregunta:
____________________________________________________________________

"El otro día se me planteó una pregunta sobre genética en hormigas, ya que como supongo que todos saben, en la generación de una nueva prole los huevos fecundados darán lugar a hembras u obreras, mientras que los no fecundados darán lugar a machos o zánganos.

¿Las hormigas siguen un sitema de herencia sexual XX-XY como en humanos?
¿ De ser así como les es portado el cromosoma Y a los machos si estos proceden de una hembra supuestamente XX?
Si los machos no han recibido información genética paterna ¿son pues idénticos a la madre? De ser así, ¿su diferencia morfológica es sólo hormonal/alimentaria?



Un afectuoso saludo para todos.
Jonathan"

El dialogo aca:

http://www.lamarabun...topic.php?t=812
______________________________________________________________________

#25 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 11 noviembre 2006 - 08:11

________________________________________________________________________

Preguntas rápidas.

1.- ¿Cómo se determina el peso equivalente en gramos de:

a.- los elementos
b.- los ácidos
c.- las bases
d.- compuestos oxidantes o reductores?
________________________________________________________________________

Preguntas varias.

2. ¿Cuántos gramos de sulfato cúprico puro (CuSO4) hay en 300 gramos de sulfato cúprico cristalizado (CuSO4 x 2H2O)
3. ¿Calculemos el peso molecular de los siguiente s compuestos y señalemos las proporciones de los elementos que los componen: Fe2O3; Al2O3; N2O3.
4. Comparemos la masa en moles del dióxido de carbono (CO2) con el metano (CH4) z determinemos en que cantidad y cuantas veces es mas pesado uno que otro.
5. ¿Cuál es el peso atomico del Carbono y del Azufre referido al peso molecular (16) del Oxígeno?
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#26 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 14 noviembre 2006 - 12:13

______________________________________________________________________

Respuestas:

1a.- Peso atómico en gramo/valencia
1b.- peso molecular en gramos/numero de átomos de H
1c.- peso molecular en gramos/numero de OH
1d.- captación o entrega de oxigeno, referido a su peso equivalente

2.- 192 gramos
3.- 160, 102, 76
4.- la molécula de dióxido de carbono es 2,75 veces y 2 gramos mas pesada que la molécula de metano
5.- el peso atómico de carbono seria 0,75 y el peso atómico del azufre 2, si están referidos al peso atómico del oxigeno.
_______________________________________________________________________

#27 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 19 noviembre 2006 - 03:15

______________________________________________________________________

Algo de respiracion

Eleccion simple.

1.- ¿Cuantos litros de oxigeno inspiramos al día si estamos en estado de reposo?

A) 800
B ) 2 300
C) 6 800
D) 10 000
E) 12 000

2.- ¿Por qué el pulmón sigue el movimiento de expansión del tórax?

A) porque el pulmón esta unido a la pleura
B ) porque entre el pulmón y la pleura no haz oxigeno
C) porque entre el tórax y el pulmón no hay aire
D) porque después de la espiración no haz aire en los pulmones
E) porque la presión del gas entre las dos membranas de la pleura es menor que en el pulmón

Elección múltiple

A) 1, 2 y 3 son verdaderos
B ) 1 y 3 son verdaderos
C) 2 y 4 son verdaderos
D) Solo 4 es verdadero
E) Todas son verdaderas


3.- Cual afirmación, o cuales, es o son válidas para los pulmones de todos los vertebrados?

1. la superficie interna es de una gran superficie relacionada con la superficie corporal
2. tiene bronquios
3. tiene sacos aéreos
4. son órganos pares

4.- ¿Qué caracteriza a los contenidos gaseosos de los tejidos en funcionamiento?

1. no contiene oxigeno
2. su concentración en CO2 es mayor que la concentración del CO2 que contiene la sangre
que viene del pulmón
3. su concentración en CO2 es menor que la concentración del CO2 que contiene la sangre
que viene del pulmón
4. su concentración en CO2 es similar a la concentración del CO2 que contiene la sangre
que viene del pulmón

5.- ¿Cuál de los siguientes conceptos es un proceso físico?

1. intercambio gaseoso
2. respiración externa
3. respiración interna
4. respiración celular

6.- ¿Cómo se transporta el oxigeno en la sangre?

1. en forma acuosa
2. diluida en el plasma
3. unida irreversiblemte a la hemoglobina
4. unida de manera reversible a la hemoglobina

7.- ¿Qué pertenece al tracto respiratorio superior;

1. la cavidad nasal
2. la laringe
3. la faringe
4. la tráquea


Responda por comparación cuantitativa
A) a mayor que b
B ) b mayor que a
C) a y b son iguales


8.-
a) la presión parcial de la sangre que viene del tejido
B ) la presión parcial de la sangre que viene del pulmón

9.-
a) la presión del aire durante la inspiración
B ) la presión del aire durante la espiración

10.-
a) la presión total del contenido de aire del espacio pulmonar después de la espiración
B ) la presión total del aire atmosférico

11.-
a) la presión parcial del contenido de oxigeno pulmonar
B ) la presión parcial del contenido de oxigeno de la sangre que viene de los tejidos.

12.-
a) la presión parcial del contenido en oxigeno de la sangre que viene de los tejidos
B ) la presión parcial del contenido en CO2 de la sangre que viene de los tejidos

13.-
a) la presión parcial del contenido de oxigeno en los tejidos
B) la presión parcial del oxigeno contenido en la sangre que viene del pulmón


Asociación múltiple de 4 tipos.

En este modelo hay que reconocer la relación entre los conceptos y las afirmaciones o sentencias formuladas con respecto a ellos.
Dadas dos nociones o conceptos se pueden elegir entre una u otra afirmación, o elegir ambas o no elegir ninguna de acuerdo al esquema dado a continuación


A) la espiración humana
B ) la inspiración humana
C) ambas
D) ninguna

14. forma parte del intercambio gaseoso

15. forma parte del intercambio gaseosos externo

16. es causado por la contracción de los músculos respiratorios

17. es causado por la relajación de los músculos respiratorios

18. en este proceso la presión del aire en los pulmones no varia

19. en este proceso la presión del aire en los pulmones es diferente a la atmosférica

20. durante este proceso aumenta el volumen torácico

22. durante este proceso disminuye el volumen torácico

22. el cambio de volumen es seguido por el pulmón en forma pasiva

23. durante este proceso la presión del aire en los pulmones al principio aumenta y después disminuye
______________________________________________________________________

#28 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 20 noviembre 2006 - 08:25

_________________________________________________________

Respuestas a Algo de respiracion

1. B
2. E
3. D
4. C
5. A
6. C
7. A
8. A
9. B
10. C
11. A
12. B
13. B
14. C
15. D
16. B
17. A
18. D
19. C
20. B
21. A
22. B
23. B

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#29 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 09 diciembre 2006 - 04:33

_____________________________________

Para el futuro, vale la pena. Son muy utiles

General:

http://www.terra.es/...ego2/index.html

Formulacion quimica:

http://www.terra.es/...acion/index.htm
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#30 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 08 enero 2007 - 07:04

__________________________________

Material de estudio, reflexion y analisis:

En Investigacion y Ciencia 348 -SEPTIEMBRE 2005

LOS MISTERIOS DE LA MASA
Kane, Gordon


Se está buscando una partícula esquiva, que revelaría la presencia de un campo que impregna toda la realidad. Si encontráramos este campo de Higgs, conoceríamos mejor la naturaleza del universo.

Inicio artículo

Muchos creen que saben qué es la masa, pero entienden sólo una parte de la historia. Está claro que un elefante abulta y pesa más que una hormiga. Incluso en ausencia de la gravedad, tendría mayor masa y costaría más empujarlo y ponerlo en movimiento. Su masa es mayor porque consta de muchos más átomos que la hormiga. Pero, ¿qué determina las masas de cada átomo? ¿Y de las partículas elementales que constituyen los átomos? Más aún: ¿por qué tienen masa?

Lo ideal que estos articulos sean leidos en su totalidad, tengo entendido que algunas bibliotecas disponen de los ejemplares de Inv. y Ciencia en español y se pueden pedir. Haganlo, vale la pena
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#31 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 05 febrero 2007 - 06:39

Iniciaremos aca la publicacion autorizada de un tema desarrollado por el Instituto Nacional del Cancer de EEUU. El link completo esta dado en otro tema, (http://www.cancer.go...rstandingcancer) aca publicamos esto como ejemplo para ilustrar la calidad de los temas tratados en esa web.
 

 

Tema eliminado de la web del Instituto Nacional del Cancer de EEUU.

 

Tampoco está en Inglés, se han perdido las diapositivas

Enlace



Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados: Entendiendo los Trasplantes de Células Madre (Troncales) de la Sangre


Células Madre (Troncales)


Las células madre (troncales) son células inmaduras del cuerpo que actúan como una "masa iniciadora" debido a que pueden hacer copias idénticas de sí mismas. Esto mantiene una provisión constante de células "iniciadoras" listas para madurar dentro de varias capas distintas--interna, media o externa--de tejido en respuesta a las necesidades del cuerpo. Las células madre maduran dentro de estas capas, reemplazando a células envejecidas o dañadas en sus tejidos respectivos del cuerpo. Una vez que ellas maduran, las células madre pierden la habilidad de duplicarse a sí mismas.

Slide2.jpg


Este tema ha sido editado por Ge. Pe.: 28 junio 2014 - 04:00


#32 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 06 febrero 2007 - 06:43

___________________________________________

Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados


Células Madre (Stem Cells) (Troncales) de la Sangre


Las células madre (troncales) de la sangre, conocidas como células madre hematopoyéticas, residen principalmente en la médula ósea, la porción interior esponjosa de los huesos. Estas células "iniciadoras" reabastecen tres tipos de células sanguíneas: eritrocitos, comúnmente conocidos como glóbulos rojos; plaquetas, también conocidas como células coaguladoras de la sangre; y leucocitos, los glóbulos blancos del sistema inmunológico.

Cuando el cuerpo necesita reemplazar glóbulos rojos, plaquetas para la coagulación de la sangre o células inmunes, las células madre localizadas en la médula ósea maduran en un proceso conocido como hematopoyesis. La hematopoyesis continúa ocurriendo constantemente en el cuerpo humano, pero ciertas condiciones requieren una actividad incrementada. Por ejemplo, cuando una persona se muda a un lugar de gran altitud o intenta recuperarse de un sangrado grave, números incrementados de células madre deben movilizarse de la médula ósea hacia adentro del torrente sanguíneo.

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#33 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 07 febrero 2007 - 03:48

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Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados


De la Médula Ósea al Torrente Sanguíneo


Las células inmunes--también conocidas como glóbulos blancos o linfocitos--salen de la médula ósea cuando son aún inmaduras y ellas migran a través del torrente sanguíneo en su camino al timo y a otros órganos linfoides. Durante su viaje, ellas maduran y se convierten en células especializadas T ó B del sistema inmunológico. Otros componentes sanguíneos, como los glóbulos rojos, maduran completamente en la médula ósea antes de ser liberados a la sangre.

En general, en cualquier momento dado, hay una célula madre sanguínea circulando en el torrente sanguíneo de una persona por cada 100 presentes en la médula ósea. Aunque no se entiende precisamente la manera en que el cuerpo hace señales solicitando que más células madre de la sangre se movilicen fuera de la médula ósea, los científicos están estudiando algunos factores que parecen incrementar la tasa de liberación.


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#34 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 12 febrero 2007 - 06:35

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Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados

Trasplantes de Células Madre de la Sangre: ¿Cuándo?

En los pacientes con cánceres de la sangre tales como el mieloma, la leucemia o el linfoma, la quimioterapia y la radiación que destruyen células malignas también destruyen a la médula ósea sana y a sus residentes, las células madre (troncales) de la sangre. Ya sea que el cáncer empiece en la médula ósea misma o en los órganos linfoides u otros órganos, el tratamiento contra el cáncer puede reducir la mayoría de la reserva del cuerpo de células madre formadoras de sangre. Aún los pacientes con enfermedades no cancerosas de la sangre pueden desarrollar una escasez de células madre de la sangre, como ocurre en las anemias o trastornos inmunes que ponen en peligro la vida. En todos estos casos, un trasplante de células madre de la sangre puede restaurar la hematopoyesis normal.

Los trasplantes hematopoyéticos o de células madre de la sangre también se conocen como trasplantes de médula ósea o trasplantes de células madre sanguíneas periféricas, dependiendo de la localización del sitio de recolección de las células madre.

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#35 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 15 febrero 2007 - 04:26

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Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados

Células Madre Propias al Rescate


Para minimizar cualquier daño a las células madre (troncales) de la sangre proveniente del tratamiento para el cáncer, estas células madre de la médula ósea se remueven y se preservan antes de que los pacientes reciban quimioterapia. Las células madre entonces se reinfunden en el (la) paciente después de la quimioterapia, en donde ellas migran a la médula ósea y empiezan a producir nuevas células sanguíneas. A los pacientes con mieloma múltiple así como linfoma no de Hodgkin y de Hodgkin se les puede ofrecer esta técnica como parte de su tratamiento.

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Células Madre de Un(a) Donador(a) al Rescate


Una vez colectadas, las células madre (troncales) por lo general se infunden inmediatamente al (a la) paciente, en donde ellas migran a la médula ósea y se "establecen" o se injertan. Una vez ahí, las células madre pueden repoblar el torrente sanguíneo con glóbulos rojos normales y células inmunes que "rescatan" al (a la) paciente. Para algunos tipos de cáncer, esta proeza es curativa.

Alternativamente, se recolectan las células madre de una fuente donadora y son "criopreservadas", lo cual significa que se congelan en nitrógeno líquido. En un momento posterior, ellas se pueden descongelar e infundir en un(a) paciente.

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No Cualquier Célula Madre de la Sangre Será Suficiente


El éxito de un trasplante de células madre (troncales) de la sangre depende de las interacciones de los marcadores en la superficie de todas las células del cuerpo, incluyendo las células inmunes tanto del paciente como del donador. Normalmente, todas las células del cuerpo del paciente coexisten pacíficamente en un estado conocido como autotolerancia debido a que todas ellas portan las mismas proteínas "automarcadoras". Estas proteínas también se conocen como antígenos debido a que, si ellas se introducen a un nuevo ambiente, son capaces de estimular una reacción inmune poderosa. Esto es lo que ocurre cuando una preparación de células madre de la sangre con antígenos "extraños" es trasplantada en un(a) paciente cuyos antígenos de "lo propio" son muy diferentes.

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#36 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 17 febrero 2007 - 11:40

Entendiendo al Cáncer y Temas Relacionados

Huésped vs. Injerto/Injerto vs. Huésped


Los trasplantes de células madre (troncales) de la sangre donadas traen consigo sus propios "antígenos" distintivos de "lo propio". El sistema inmunológico del (de la) paciente, el cual es conocido como huésped, detecta que estos antígenos "no hacen juego" o son "extraños". Esto provoca que las células inmunes del paciente ataquen a las células donadas (trasplantadas), las cuales se conocen como un injerto y este asalto puede conducir al rechazo del trasplante por parte del paciente ("huésped vs. injerto").

Sin embargo, más frecuentemente, algunas células inmunes donadoras maduras que se mezclan entre las células madre de la sangre trasplantadas reconocen a los antígenos en las células del cuerpo del paciente (huésped) como "extraños". Esto causa que el trasplante ataque a los tejidos y órganos del (de la) paciente. El resultado es enfermedad de "injerto vs. huésped", la cual puede ser muy grave.

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_______________________________________________________________


La Tipificación de Tejido Hace Aparear a Donadores con Pacientes


El éxito en el trasplante de células madre (troncales) de la sangre depende de encontrar un apareamiento compatible de los antígenos en las células y tejidos del (de la) donador(a) con aquéllos del (de la) paciente. En la mayoría de los casos, esto significa encontrar juegos que sean levemente diferentes, pero no demasiado diferentes. Los donadores no necesitan estar relacionados con el paciente, pero ellos deben tener una cantidad razonable de compatibilidad. Una prueba de la sangre conocida como "tipificación de tejido" ("tissue typing") se utiliza para encontrar buenas combinaciones.

Cuando los pacientes donan sus propias células madre (autólogos), los antígenos de "lo propio" encuentran antígenos de "lo propio" y hay la suficiente similaridad para disminuir el riesgo de guerra de parte de las células inmunes. Las mismas ventajas están asociadas con los trasplantes singénicos (de gemelos idénticos), aunque pocos pacientes tienen gemelos idénticos.

En la mayoría de los casos, el trasplante es alogénico, lo cual significa que las células madre formadoras de sangre provienen de un donador "extraño". Estos trasplantes contendrán antígenos que son algo similares--pero no idénticos--a aquéllos de los del (de la) paciente

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_________________________________________________

#37 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 19 febrero 2007 - 07:32

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Muchos Nombres para los Antígenos de "Lo Propio"


El nombre científico para los antígenos de "lo propio" es proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad (major histocompatibility complex [MHC] proteins) y cada persona porta un juego único en su género. Para complicar las cosas aún más, cuando estas proteínas del complejo MHC marcan la superficie de las células inmunes conocidas como leucocitos, los antígenos se denominan antígenos leucocitarios humanos o antígenos de leucocito humano (human leukocyte antigens o HLAs). Debido a que los leucocitos son las células utilizadas para la tipificación de tejidos, los antígenos HLAs son lo que los clínicos utilizan para encontrar combinaciones razonables para sus pacientes. Ya sea que se les llame proteínas del complejo MHC o antígenos HLAs, todas son la misma cosa--antígenos de "lo propio". Los técnicos remueven los leucocitos humanos de la sangre de donadores potenciales y determinan cuáles marcadores HLA están presentes.

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Haplotipos: Transmitiendo Genes para los Antígenos de "Lo Propio"


Los genes para los antígenos de "lo propio" se transmiten de una generación a la siguiente en una agrupación conocida como haplotipo. Un haplotipo es una combinación de genes--alelos HLA, por ejemplo--que se localizan agrupados muy cercanamente en el mismo cromosoma y tienden a ser heredados juntos como una transacción completa. Los alelos son genes que vienen en muchas variedades, todos los cuales funcionan razonablemente bien para elaborar la proteína relacionada.

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6 Genes Principales: 10,000 Antígenos



Seis genes importantes para los antígenos leucocitarios humanos son aportados por cada uno de los padres. De esa manera, cada persona hereda un juego doble de seis genes principales que producen seis antígenos correspondientes principales, HLA-A, -B, -C, -DP, -DQ y -DR. Debido a que existen tantas como 20 variedades para cada uno de estos genes productores de HLA en diferentes individuos, ¡el total posible de antígenos leucocitarios humanos que pueden marcar "lo propio" y desencadenar una respuesta inmune llega a casi 10,000!


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#38 Ge. Pe.

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Publicado el 20 febrero 2007 - 03:44

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Entendiendo el cancer

Tres Antígenos Más Importantes

Algunos antígenos de "lo propio" del donador son más antigénicos que otros, lo cual significa que ellos son mejores para desencadenar una reacción inmune no deseada en el paciente que recibe el trasplante. Estudiando casos exitosos de trasplantes de células madre (troncales) de la sangre, los médicos han identificado los tres antígenos más importantes que se deben aparear cuando se elige a donadores "extraños" para un trasplante. El aparear estos antígenos ayuda a minimizar las probabilidades de que se presenten ataques de injerto vs. huésped o de huésped vs. injerto. Los antígenos son HLA-A, HLA-B y HLA-DR.

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Un "Apareamiento Clínico"


Un apareamiento ideal de antígeno 6:6, conocido como un "apareamiento clínico", significa que ambos juegos de los tres antígenos leucocitarios humanos heredados "más importantes" en el donador se aparean perfectamente con aquéllos en las células del cuerpo (e inmunes) en el paciente. En el dibujo o representación gráfica, sólo el Niño E serviría como un donador con apareamiento clínico 6:6 para el Niño A; una hermana tiene una falta de apareamiento total; los otros hermanos y ambos padres serían haplo-idénticos debido a que sólo uno de sus dos haplotipos heredados se aparean con los del Niño A.

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Algunos Haplotipos** Ocurren Más Frecuentemente

Debido a que ciertos haplotipos son heredados entre los hermanos más frecuentemente que lo simplemente esperado al azar, hay de un 25 a un 30 por ciento de probabilidad de encontrar un apareamiento 6:6 en una familia. Si un antígeno es mal apareado, es un apareamiento 5:6, lo cual los clínicos aceptarán debido a que aumenta las probabilidades de encontrar a un donador. Cuando los médicos aceptan un apareamiento 4:6, la probabilidad de encontrar un donador aumenta aún más.

A medida que el número de los apareamientos de antígeno HLA disminuye entre los donadores y receptores, las probabilidades de encontrar un donador aumentan:

Apareamiento de antígeno.......Porcentaje de probabilidad de encontrar a un donador:

Apareamiento de 6 antígenos............... 25-30%
Apareamiento de 5 antígenos............... 40-50%
Apareamiento de 4 antígenos............... 50-60%
Apareamiento de 3 antígenos.............. >90%

**Haplotipo: es un conjunto de alelos contenidos en loci de una misma dotación haploide. Esta dotación haploide puede comprender una parte del juego haploide de cromosomas. Por ejemplo, un conjunto de alelos procedentes de diferentes loci del cromosoma Y recibe el nombre de haplotipo.
En= http://www.sigenlab.com/glosario.htm

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#39 Ge. Pe.

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Publicado el 21 febrero 2007 - 06:02

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Algunas Veces un Apareamiento de 3 Antígenos Es Necesario


Más de un 90 por ciento de pacientes pueden encontrar a un donador haplo-idéntico si ellos están dispuestos a aceptar un apareamiento de 3 antígenos. Algunas veces es médicamente necesario, como cuando pacientes gravemente enfermos no pueden esperar los varios meses que puede tomar para encontrar a un donador apareado con 4, 5 ó 6 antígenos. Los pacientes que aceptan un apareamiento haplo-idéntico con 3 antígenos también aceptan un riesgo grave de sufrir un ataque de células inmunes en sus tejidos por parte del trasplante (enfermedad injerto vs. huésped) o de que su cuerpo rechace el trasplante (huésped vs. injerto).

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Un Balance Delicado: Injerto vs. Tumor/Injerto vs. Huésped


Los trasplantes haplo-idénticos pueden proporcionar un posible beneficio. Ellos pueden permitir que ocurra un ataque sobre el cáncer. Un efecto de injerto vs. tumor o injerto vs. leucemia ocurre cuando las células inmunes maduras de un(a) donador(a) vienen también con las células madre (troncales) en el trasplante y estas células inmunes reconocen y atacan como "extrañas" a las células cancerosas encontradas en el cuerpo del paciente. Este fenómeno ayuda a prevenir una recaída y, en algunos cánceres, puede hasta ser curativo. Para estimular este efecto de injerto vs. tumor, se les proporciona a los pacientes algunas veces una infusión de células inmunes (glóbulos blancos) haplo-idénticas de un donador junto con el trasplante de células madre.

Un riesgo con los trasplantes haplo-idénticos es que permiten que ocurra un ataque contra los tejidos del paciente. Esto puede ocurrir cuando las células inmunes maduras de un donador, conocidas como células T, contaminan el injerto de células madre. Para minimizar este riesgo, los investigadores algunas veces reducen por completo todas las células T del trasplante, dejando al injerto con células madre solamente. Aunque esto puede minimizar la probabilidad de una enfermedad de injerto vs. huésped, también reduce la habilidad del trasplante de atacar cualquier célula cancerosa rezagada. Una opción alternativa es que el médico prescriba medicamentos esteroides al paciente previo al trasplante y después de éste. Esto ayuda a prevenir una enfermedad de injerto vs. huésped y al mismo tiempo deja disponibles a las células T para la acción de injerto vs. tumor.

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#40 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 22 febrero 2007 - 05:50

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El Éxito en el Apareamiento Varía Con la Población


Una alternativa a un trasplante haplo-idéntico entre individuos relacionados es un trasplante apareado entre individuos que no son familiares. Para los pacientes japoneses, debido a que su geografía de islas aumenta la probabilidad de matrimonio dentro de un grupo de genes limitados, las probabilidades de encontrar un apareamiento clínico 6:6 son mejores que para los pacientes en grupos de genes mayores. Claro, mucho depende de obtener suficientes donadores. Como los caucásicos norteamericanos, los pacientes afro-americanos y asiáticos forman parte de un grupo de genes grande, pero ellos tienen una representación baja en el grupo de donadores y sólo tienen una probabilidad de un 50 por ciento de encontrar un apareamiento clínico 6:6.

Entre los diferentes grupos étnicos, la probabilidad de encontrar un apareamiento 6:6 es, de mayor a menor, japonés (99%), caucásico norteamericano (93%), afro-americano y asiático (50%).

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Preparando a los Pacientes para los Trasplantes Alogénicos Mieloablativos


Antes de recibir trasplantes alogénicos--el tipo más común--los pacientes con cánceres de la sangre deben someterse a un régimen de acondicionamiento de quimioterapia o radiación de dosis alta para destruir cualquier célula cancerosa residente, suprimir el sistema inmunológico del paciente y dejar un ambiente libre de enfermedad en el cual nuevas células madre (troncales) de la sangre saludables se puedan infundir. Conocido como mieloablación, el régimen prepara al paciente para aceptar un injerto "extraño" sin activar un ataque severo en el paciente por el trasplante (enfermedad de injerto vs. huésped).

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