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La Célula - Apuntes -


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129 Respuesta(s) a este Tema

#41 Ge. Pe.

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Publicado el 18 julio 2009 - 04:14






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#42 Ge. Pe.

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Publicado el 21 julio 2009 - 08:31







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#43 Ge. Pe.

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Publicado el 22 julio 2009 - 04:47







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#44 Ge. Pe.

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Publicado el 23 julio 2009 - 05:31







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#47 Ge. Pe.

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MEIOSIS II PARTE

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#48 Ge. Pe.

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#49 Ge. Pe.

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#50 Ge. Pe.

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Publicado el 05 agosto 2009 - 07:12







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#51 Ge. Pe.

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Publicado el 04 septiembre 2009 - 07:39






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Apuntes - Aportes


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La célula



La célula es la unidad más pequeña de los seres vivos y ella (ninguna unidad menor) puede realizar las funciones fundamentales del organismo, como el metabolismo, el crecimiento, el movimiento, la multiplicación y la transmisión de la herencia .

El crecimiento, la multiplicación y la herencia son posibles por la división celular.

Los componentes celulares son la membrana celular, el citosol o citoplasma (50% del volumen) y las estructuras subcelulares incluidas en el mismo con su propia membrana limitante, las organelas celulares (A, B). Las organelas de las células eucariotas son muy especializadas. Por ejemplo, su material genético se concentra en el núcleo celular, sus enzimas de desecho en los lisosomas, y la producción oxidativa de ATP se realiza en las mitocondrias.

El núcleo celular contiene el jugo nuclear (cariolinfa), el cuerpo nuclear (nucléolo) y la cromatina que contiene la información hereditaria, los ácidos desoxtrribonucleicos (ADN). La doble hélice de ADN (hasta de 7 cm de longitud) está arrollada y plegada, de forma que contiene los cromosomas de 10 um de longitud. En los hombres hay 46 pares de cromosomas, 22 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX en la mujer y XY en el varón).

El ADN se compone también de una secuencia de moléculas con tres elementos (los nucleótidos), correspondientes a una pentosa (desoxirribosa), un fosfato y una base. Del azúcar del esqueleto azúcarfosfato (desoxirribosa-fosfato-desoxirribosa) cuelga una de cuatro bases distintas. El patrón de secuencia de las bases constituye el código genético que determina cada una de las 100.000 proteínas diferentes que sintetiza una célula a lo largo de su vida (expresión genética).

Las dos hebras de ADN se pliegan de forma que en la doble hélice siempre coinciden la base adenina (A) con timina (T) y guanina (G) y citosina ( C ).

La secuencia de bases de una hebra de ADN (E) es una «imagen especular» de la otra, lo quempermite emplearla como matriz para la síntesis de una hebra complementaria nueva que contenga una información idéntica, algo que sucede antes de cada partición celular para duplicar la información genética (replicación).

La transmisión del código genético del ADN nuclear (secuencia de bases) a la síntesis proteica en el citosol (secuencia de aminoácidos) es realizada por el ácido ribonucleico mensajero (ARNm, C1). Esta molécula se sintetiza en el núcleo celular y se diferencia; del ADN en que sólo tiene una hebra constituida por ribosa en lugar de desoxirribosa y contiene uracilo (U) en lugar de timina. En la cadena de ADN, cada aminoácido (glutamato, E) de la proteína codificada viene determinado por tres bases consecutivas (triplete de bases, en el ejemplo C-T-C; codogén)

Cuando se lee el ADN, en el ARNm se sustituye por el triplete de bases complementaria (en el ejemplo, G-A-G), que constituye el cal don (E). La lectura del codón en el ribosoma (C2) se realiza a través del ARNt (de transferencia) relativamente corto, que contiene a triplete de bases complementario del codón (en el ejemplo, C-U-C), denominado anticodon (E).



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#52 Ge. Pe.

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Publicado el 28 septiembre 2009 - 11:00





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CIENCIA KANIJA

El Portal Indispensable

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Se desvela el misterioso origen de las células de Merkel


Escrito por Manuel Hermán en Biología


2009. septiembre 28.







Hace 130 años que los científicos se preguntaban por el origen de las células de Merkel, localizadas en la piel y especializadas en el sentido del tacto. Ahora, un nuevo estudio, liderado por investigadores de la Universidad Libre de Bruselas, ha resuelto la incógnita. Los resultados, que aparecen publicados hoy en la versión on line de la revista Journal of Cell Biology, revelan que estas células se originan en la epidermis embrionaria.





La piel es la barrera que separa a un animal del medio ambiente que lo rodea. Es un órgano capaz de percibir diferentes sensaciones (temperatura, presión, etc.), a través de receptores específicos, como las células de Merkel. Durante mucho tiempo, los científicos se han preguntado si dichas células se desarrollan a partir de la epidermis o de la cresta neural, ya que muestran características tanto de las proteínas de las células neuronales como de las epiteliales.

El equipo de investigación dirigido por Alexandra Van Kevmeulen, científica del Instituto de Investigación Interdisciplinar en Biología Humana y Molecular de la Universidad Libre de Bruselas (Bélgica), descubrió que las células de Merkel se originan en la epidermis embrionaria tras marcar por fluorescencia células derivadas de la epidermis y de la cresta neural.

El trabajo, que será publicado el próximo 5 de octubre en la revista Journal of Cell Biology, fue realizado en ratones. Es por ello que otro de los resultados obtenidos tiene que ver con el hecho de que las células madre de la piel de los ratones adultos sustituyen a las células de Merkel a medida que van muriendo con el tiempo.

Los investigadores descubrieron que la epidermis de los progenitores necesita un factor de transcripción para diferenciar las células de Merkel llamado Atoh1 (que actúa como un supresor de tumores para prevenir el carcinoma neuroendocrino asociado a estas células).

“Nuestro estudio abre nuevas vías para la investigación de las funciones de las células de Merkel en la percepción sensorial, la señalización neuroendocrina y el carcinoma”, concluyen los autores. El equipo de Van Kevmeulen quiere investigar ahora la función exacta de este factor de transcripción en la distinción de estas células, así como las vías de señalización que regulan dicho proceso.


Sobre estas células



Las células de Merkel, descritas por primera vez en 1875, son células neuroendocrinas localizadas en la epidermis de los vertebrados que transmiten los estímulos mecánicos a las neuronas sensoriales. Se trata de células situadas muy cerca de las terminaciones nerviosas que reciben la sensación del tacto.

El carcinoma de células de Merkel, también conocido como carcinoma neuroendocrino, es un tipo muy poco frecuente de cáncer de piel que se presenta cuando las células de Merkel crecen sin control. La exposición al sol y la debilidad del sistema inmunitario pueden influir en el riesgo de sufrir este carcinoma.

Referencia bibliográfica: Van Keymeulen, A., et al. “Epidermal progenitors give rise to Merkel cells during embryonic development and adult homeostasis”. Journal of Cell Biology, 5 de octubre de 2009.

Fecha Original: 29 de septiembre de 2009
Enlace Original







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#53 Ge. Pe.

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Publicado el 23 octubre 2009 - 11:54







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EDICIONES SM


ARAGÓN (ZARAGOZA) / JUNIO 98. COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR

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CUESTIÓN 4

ORGÁNULOS CELULARES.


a) Describe la estructura, función y los tipos de retículo
endoplásmico. ¿Con qué otras estructuras celulares se relaciona?.

b) Describa la estructura y función del aparato de Golgi.


Solución:


a) Retículo endoplásmico. Estructura: Es un conjunto de sáculos aplanados y de conductos
tubulares delimitados por una unidad de membrana, que se extienden a modo de red por toda la
célula, continuándose en algunos puntos con la membrana plasmática y constituyendo la membrana
nuclear. Las sustancias que contienen pueden acumularse en sáculos, que irán creciendo hasta
transformarse en una vacuola, o bien, pasar al aparato de Golgi. La forma y extensión del orgánulo
varía con el grado de actividad de la célula, estando mas desarrollado en células maduras y de
funciones secretoras.. En las células nerviosas los sáculos del retículo endoplásmico aparecen
formando acúmulos conocidos como grumos de Nissl.


El retículo endoplásmico puede ser dos tipos:

- Rugoso o ergatoplasma (RER): son sáculos aplanados a los que se adosan externamente
gran número de ribosomas.

- Liso: serie de sacos y conductos tubulares sin ribosomas adosados. Está en continuidad
con el retículo endoplásmico rugoso, del cual se forma como se si tratara de evaginaciones.

Funciones: La función general está relacionada con la síntesis y el transporte de componentes
moleculares, entre los que destacan los de las membranas biológicas, proteínas y lípidos. No
obstante, a nivel funcional, distinguimos también entre retículo enoplásmico rugoso y liso:



- Rugoso:

- Síntesis proteica en los ribosomas que se encuentran adosados a su membrana. Éstos
sintetizan proteínas que vierten dentro del retículo y que son almacenadas o transportadas hacia
otros orgánulos o lugares de la célula. Algunas proteínas forman parte de la propia membrana del
retículo pudiendo así pasar a formar parte de otras membranas celulares (la plasmática o de
otro orgánulo). Comienza la glicosilación proteica en el interior del retículo que se completará en el
aparato de Golgi.



- Liso:

- Está relacionado con la síntesis, almacenamiento y transporte de lípidos, sobre todo .
fosfolípidos y colesterol.
- Actividad detoxificadora de sustancias dañinas para la célula provenientes del exterior o del
interior celular.
Por lo tanto, basándonos en lo anteriormente expuesto, el retículo endoplásmico guarda relación con
el núcleo celular (constituyen la envuelta), con los ribosomas y con el aparato de Golgi.



b) Aparato de Golgi. Estructura:

Es un orgánulo membranoso constituido por conjunto de sáculos discoidales y aplanados , delimitados por una unidad de membrana, ligeramente dilatados en sus extremos de donde parecen desprenderse vesículas.

Estos sáculos se agrupan en pilas de 5 a 10 unidades que se denominan dictiosomas, los cuales suelen presentar una superficie cóncava y otra convexa. Las cavidades están delimitadas por una membrana unitaria y están llenas de fluido.
Los diferentes dictiosomas están conectados entre sí. El aparato de Golgi suele encontrarse rodeando al
núcleo o al centrosoma.

El aparato de Golgi guarda una estrecha relación entre su estructura y su función, y, a su vez, se
relaciona con el retículo endoplásmico, ya que se forma a sus expensas, y sus funciones son
complementarias, retículo y aparato de Golgi forman el denominado complejo GERL. Las dos
superficies o caras del aparato de Golgi delimitan tres espacios en el mismo:

- Cara cis (externa o de formación): es la cara cóncava de los sáculos que está rodeada por
cisternas de retículo endoplásmico que, por gemación, desprenden vesículas. Estas vesículas se
denominan vesículas de transición y están cargadas de productos almacenadas en el retículo
endoplásmico. Varias de ellas se fusionan con los sáculos del aparato de Golgi, constituyendo en
primer espacio del mismo. Desde aquí se van desprendiendo nuevas vesículas que van circulando
hacia la cara convexa dando lugar al tercer compartimento del aparato de Golgi.

- Cara trans (interna o de maduración): Al llegar a la cara convexa del dictiosoma se fragmentan en
vesículas de secreción. Varias de esas vesículas pueden fusionarse y formar gránulos de secreción.
Estos últimos pueden permanecer en el citoplasma o ir al espacio extracelular por exocitosis.


Función: El aparato de Golgi interviene:

- en la glicoxilación (unión de glúcidos) a proteínas y lípidos de membrana procedentes del retículo
endoplásmico, que van a ser productos de secreción celular,
- en la secreción y en la acumulación de sustancias,
- en la producción de membrana,
- en el transporte de moléculas a través del citoplasma (encerradas en vesículas) y en la formación
de lisosomas.

A veces, el aparato de Golgi puede tener funciones concretas, por ejemplo, en la formación del
acrosoma del espermatozoide.



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Estas imágenes son útiles para la ilustración de muchas preguntas...









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#54 Ge. Pe.

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Publicado el 24 octubre 2009 - 06:44







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Cat. Castiñeira de Dios


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1) Una célula haploide n = 8 puede provenir de:

a) Una célula diploide 2n = 8 que sufre meiosis.
b) De una célula diploide 2n =16 que sufre mitosis.
c) De una célula haploide n = 16 que sufre meiosis.
d) De una célula haploide n = 8 que sufre mitosis.

Rta.: c (está ocurriendo la meiosis 2)





2) Si dos genes se encuentran en un mismo cromosoma, cuando la célula se divida por meiosis estos genes se encontrarán:

a) En las cuatro gametas.
b) En dos cromosomas distintos de la misma gameta.
c) Solamente en dos de las cuatro gametas resultantes.
d) Solamente en una gameta de las cuatro resultantes.

Rta.: c





3) Una célula 2n = 24 tiene:

a) 24 cromosomas diferentes en forma y tamaño.
b) 12 pares de cromosomas homólogos.
c) 24 pares de cromosomas.
d) 12 cromosomas duplic ados.

Rta.: b






4) Una célula 2n = 10 durante el período G2 tiene:

a) 20 moléculas de ADN en estado de cromatina.
b) 20 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
c) 10 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
d) 10 moléculas de ADN en estado de cromatina.

Rta.: b.





5) Un espermatocito II posee:

a) 2n cromosomas formados por dos cromátides cada uno.
b) n cromosomas formados por dos cromátides cada uno.
c) 2n cromosomas formado por una cromátide cada uno.
d) n cromosomas formados por una cromátide cada uno.

Rta.: b






6) Durante la profase I los ovocitos:

a) Poseen 2n cromosomas con dos cromátides cada uno.
b) Poseen n cromosomas con dos cromátides cada uno.
c) Poseen n cromosomas con una cromátide cada uno.
d) Poseen 2n cromosomas con una cromátide cada uno.

Rta.: a






7) En la espermatogénesis durante la anafase II:

a) Se separan los cromosomas homólogos.
b) Se separan las cromátides.
c) Las espermátides se diferencian en espermatozoides.
d) A partir de las espermatogonias se originan los espermatocitos.

Rta.: b





8 ) Se considera al entrecruzamiento como una fuente de variabilidad ya que permite:

a) El intercambio de ADN entre cromosomas homólogos.
b) El intercambio de ADN entre cromosomas de distintos pares homólogos.
c) La segregación al azar de los cromosomas homólogos.
d) Realizar translocaciones e inversiones cromosómicas.

Rta.: a




9) La formación de un espermatozoide a partir de una espermátida es un fenómeno que se explica a partir de :

a) La recombinación de genes.
b) La eliminación de secuencias no codificantes.
c) La diferenciación celular.
d) La reducción del numero cromosómico.

Rta.: c (Es el típico caso).






10) Una mujer de pelo oscuro (M) y de grupo sanguíneo 0 tiene un hijo rubio (m) de grupo sanguíneo

A. Indique el genotipo correcto de la mujer y del hijo:

a) Mujer MMA0 / Hijo mmA0.
b) Mujer MM00 / Hijo MmA0.
c) Mujer Mm00 / Hijo mmA0.
d) Mujer MmA0 / Hijo MmA0.

Rta.: c (La letra mayúscula indica carácter dominante mientras que la minúscula recesivo; para que el recesivo se manifieste ambos alelos deben ser recesivos)






11) El Huso mitótico es:

a) Una estructura formada por microtúbulos cuya función es darle forma a las células animales.
b) El conjunto de membranas provenientes de la desintegración de la envoltura nuclear durante la mitosis.
c) Una estructura formada por microtúbulos a partir de los centríolos de las células animales y vegetales.
d) Una estructura constituida por diferentes tipos de microtúbulos que interviene en la migración de los cromosomas durante la mitosis.

Rta.: d





12) Uno de los puntos de regulación del ciclo celular opera en el pasaje de:

a) G1 a G2.
b) G1 a M.
c) G1 a S.
d) G2 a G1.

Rta.: c



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#55 Ge. Pe.

Ge. Pe.

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Publicado el 25 octubre 2009 - 06:25






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13) Mediante qué proceso pueden ser separados los genes ligados?:

a) Fertilización.
b) Meiosis.
c) Mitosis.
d) Crossing – over o entrecruzamiento.

Rta.: d





14) En la ovogénesis la reducción del numero de

cromosomas se produce entre:
a) La ovogonia y el ovocito primario.
b) El ovocito primario y el secundario.
c) El ovocito secundario y el óvulo.
d) En el momento de la fecundación.

Rta.: b





15) ¿ Cuál será el genotipo de los padres de un hombre pecoso (P) y pelirrojo ®, cuya madre era pelirroja ® y sin pecas (p) y el padre de pelo castaño ® y pecoso (P)?:

a) Madre: rr pp, padre Rr PP.
b) Madre rr pp, padre Rr Pp.
c) Madre rr pp, padre RR Pp.
d) Madre rr pp, padre Rr pp o Rr Pp.

Rta: d





16) Una mujer de grupo sanguíneo A dio a luz un hijo de grupo 0. Los genotipos de los padres podrían ser:

a) Padre 00 y madre A0.
b) Padre B0 y madre AA.
c) Padre B0 y madre AB.
d) Padre 00 y madre AA.

Rta.: a (El grupo 0 es recesivo, los padres deben ser heterocigotas u homocigota recesivo)






17) Un ratón castaño (homocigota recesivo) se cruza con un ratón negro heterocigota. Si la madre tiene una camada de 4 ratones ¿cuál es la probabilidad de que todos fueran castaños?

a) 0 %
b) 50 %
c) 25 %
d) 75 %

Rta.: b (Los resultados no están expresados en forma de probabilidad sino en forma de porcentaje. La posibilidad es que sean castaños o negros, el color castaño es una posibilidad en dos (½). Como el resultado está expresado en porcentaje, al multiplicar 100 . ½ = 50 % se obtiene el resultado que ellos han puesto).






18) Un hombre con visión normal se cruza con una mujer con visión normal. Tienen dos hijas, Apolonia y Penélope, ambas con visión normal. Estas dos hijas se casan con hombres con visión normal. Apolonia tiene 2 hijas con visión normal y Penélope tiene un hijo con ceguera para los colores. De esto se deduce que:

a) Los abuelos nunca podrían haber tenido hijos normales.
b) Todos los hijos de Apolonia tendrían ceguera para los colores.
c) Todos los hijos de Penélope tendrían ceguera para los colores.
d) La abuela era portadora del alelo de la ceguera para los colores.

Rta.: d






19) En el ciclo celular, durante la fase:

a) S se sintetizan las histonas.
b) G2 se separan los ADN replicados.
c) G1 comienza a diferenciarse el ADN.
d) G0 no hay trascripción.

Rta.: d





20) Si se parte de una célula 2n = 10 en la metafase II se observarán:

a) 10 cromosomas duplicados.
b) 10 cromosomas con una cromátide cada uno.
c) 5 cromosomas duplicados.
d) 5 cromosomas con una cromátide cada uno.

Rta.: c




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#56 Ge. Pe.

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Publicado el 26 octubre 2009 - 04:32






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21) Si se parte de una célula 2n = 8 durante el período G1 tendrá:

a) 8 cromosomas y 16 cromátides.
b) 4 cromosomas y 8 cromátides.
c) 8 cromosomas y 8 cromátides.
d) 16 cromosomas y 16 cromátides.

Rta.: c (En la fase S es donde se duplica el ADN. Por supuesto que en la G1 no se visualizan los cromosomas, pero ustedes deben aplicar “imaginación” para poner lo que ellos quieren que ustedes pongan).






22) Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo B tiene un hijo de grupo 0. ¿Cuál es la probabilidad de volver a tener otro hijo de grupo 0?

a) 0
b) ½
c) ¼
d) ¾

Rta.: c






23) Se sabe que el alelo que codifica para el factor sanguíneo Rh + es dominante sobre el alelo que codifica para el alelo Rh– y que esta característica no esta ligada al sexo. Dos padres que tienen sangre de factor sanguíneo Rh+ pueden tener un hijo de sangre Rh– si:

a) Ambos padres son heterocigotas.
b) Ambos padres son homocigotas recesivos.
c) Ambos padres son homocigotas dominantes.
d) Uno de los padres es homocigota dominante y el otro heterocigota.

Rta.: a






24) En uno de los polos de una célula 2n = 16 en Telofase II espera encontrar:

a) 16 cromosomas formados por una sola cromátida.
b) 8 cromosomas formados por una sola cromátida.
c) 8 cromosomas formados por dos cromátides hermanas.
d) 4 cromosomas formados por dos cromátides.

Rta.: b





25) Las siguientes afirmaciones se refieren al proceso de división celular en células eucariontes. ¿Cuál de ellas es la correcta?
a) Durante las mitosis, el nucleolo desaparece en las células animales pero no en las vegetales.
b) En las células vegetales no se forma el huso mit ótico porque estas células carecen de centríolo.
c) La citocinesis en ambas células se produce por estrangulamiento del citoplasma.
d) En las células vegetales se forma el huso mitótico aunque estas carezcan de centríolo.

Rta.: d



26) No se da porque no se puede editar


27) Si una célula se divide por mitosis se obtendrán:

a) Dos células hijas con la mitad de la información genética que tenia la célula madre en G1.
b) Cuatro células hijas con la misma información genética que la célula madre en G1.
c) Dos células hijas con la misma información genética que la célula madre en G1.
d) Dos células hijas con el doble de la información genética que la célula madre G1.

Rta.: c





28) Darwin explicó la evolución biológica basándose en:

a) La fuerza vital presente en todos los organismos.
b) La tendencia interna hacia el perfeccionamiento que poseen los seres vivos.
c) La reproducción diferencial de los individuos con mayor ajuste al medio.
d) La superioridad de los organismos físicamente mas fuerte.

Rta.: c (es una forma de definir la selección natural).


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#57 Ge. Pe.

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31) La Biología evolutiva recurre al concepto de "reloj molecular" para explicar la historia evolutiva de las especies. Este concepto se basa en que:

a) La comparación de las secuencias de nucleótidos de dos especies indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
b) La comparación de las secuencia de nucleótidos de dos especies no indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
c) Las mutaciones puntiformes en las secuencias de ADN no son al azar.
d) Las mutaciones se producen de manera no constante a lo largo del tiempo evolutivo.

Rta.: a



33) ¿Cuál de las siguientes células de un individuo contiene mayor cantidad de ADN?

a) Neurona en G0
b) Leucocito al final de la división celular.
c) Hepatocito al inicio de mitosis.
d) Espermatozoide.

Rta.: c





34) A través del complejo del poro nuclear pueden ingresar al núcleo, entre otras moléculas:

a) Las enzimas de la traducción.
b) Algunas proteínas que provienen del REG.
c) Los ARNm y de los ARNt.
d) Proteínas ribosomales.

Rta.:b




35) Se denomina operon al conjunto de genes que:

a) Se transcribe regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica.
b) Se transcriben conjuntamente en un ARNm monocistronico.
c) Intervienen en la regulación de la división celular mitótica.
d) Intervienen en la regulación del ciclo celular de las procariontes.

Rta.: a





36) Se pueden caracterizar a la duplicación del ADN como un fenómeno:

a) No conservativo, bidireccional y anabólico.
b) Semiconservativo, bidireccional y anabólico.
c) Semiconservativo, unidireccional y catabólico.
d) Semiconservativo, bidireccional y catabólico.

Rta.: b




57) En dos células de la misma persona pertenecientes a distintos tejidos (una neurona y una célula muscular, por ejemplo) es esperable encontrar:

a) Diferente información genética.
b) Diferente ARNm.
c) Diferente código genético.
d) Diferentes ARN polimerasas.

Rta.: d





59) En la síntesis proteica, la fidelidad de la traducción descansa en dos etapas clave que son:

a) Iniciación y terminación.
b) Aminoacilación e iniciación.
c) Activación del aminoácido y aparcamiento Codón – anticodón.
d) Elongación y terminación.

Rta.: c



60) Dada la siguiente cadena antimolde: 3´ GGCCAGTA 5´. Indique cuál sería la secuencia del trascripto primario.

a) 5´CCGGGTCAT 3´
b) 3´GGCCCAGUA 5´
c) 5´CCGGGUCAU 3´
d) 3´GGCCCAGTA 5´


Rta.: c



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N.B. No hay correlación numérica en las preguntas porque no hemos subido aquellas en las que, en el original, no aparecen las claves.


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#58 Ge. Pe.

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31) La Biología evolutiva recurre al concepto de "reloj molecular" para explicar la historia evolutiva de las especies. Este concepto se basa en que:

a) La comparación de las secuencias de nucleótidos de dos especies indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
b) La comparación de las secuencia de nucleótidos de dos especies no indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
c) Las mutaciones puntiformes en las secuencias de ADN no son al azar.
d) Las mutaciones se producen de manera no constante a lo largo del tiempo evolutivo.

Rta.: a



33) ¿Cuál de las siguientes células de un individuo contiene mayor cantidad de ADN?

a) Neurona en G0
b) Leucocito al final de la división celular.
c) Hepatocito al inicio de mitosis.
d) Espermatozoide.

Rta.: c





34) A través del complejo del poro nuclear pueden ingresar al núcleo, entre otras moléculas:

a) Las enzimas de la traducción.
b) Algunas proteínas que provienen del REG.
c) Los ARNm y de los ARNt.
d) Proteínas ribosomales.

Rta.:b




35) Se denomina operon al conjunto de genes que:

a) Se transcribe regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica.
b) Se transcriben conjuntamente en un ARNm monocistronico.
c) Intervienen en la regulación de la división celular mitótica.
d) Intervienen en la regulación del ciclo celular de las procariontes.

Rta.: a





36) Se pueden caracterizar a la duplicación del ADN como un fenómeno:

a) No conservativo, bidireccional y anabólico.
b) Semiconservativo, bidireccional y anabólico.
c) Semiconservativo, unidireccional y catabólico.
d) Semiconservativo, bidireccional y catabólico.

Rta.: b




57) En dos células de la misma persona pertenecientes a distintos tejidos (una neurona y una célula muscular, por ejemplo) es esperable encontrar:

a) Diferente información genética.
b) Diferente ARNm.
c) Diferente código genético.
d) Diferentes ARN polimerasas.

Rta.: d





59) En la síntesis proteica, la fidelidad de la traducción descansa en dos etapas clave que son:

a) Iniciación y terminación.
b) Aminoacilación e iniciación.
c) Activación del aminoácido y aparcamiento Codón – anticodón.
d) Elongación y terminación.

Rta.: c



60) Dada la siguiente cadena antimolde: 3´ GGCCAGTA 5´. Indique cuál sería la secuencia del trascripto primario.

a) 5´CCGGGTCAT 3´
b) 3´GGCCCAGUA 5´
c) 5´CCGGGUCAU 3´
d) 3´GGCCCAGTA 5´


Rta.: c



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N.B. No hay correlación numérica en las preguntas porque no hemos subido aquellas en las que, en el original, no aparecen las claves.


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#59 Ge. Pe.

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Publicado el 28 octubre 2009 - 11:14






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ARAGÓN (ZARAGOZA ) / JUNIO 98 COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR / CUESTIÓN 1 / Nº 2

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CUESTIÓN 1. REPERTORIO DE PREGUNTAS CORTAS

2.- Señale dónde se localizan y qué función tienen los siguientes procesos:

a) glucólisis;

b) degradación de los productos incorporados a la célula por fagocitosis.



Solución:



a) El catabolismo es el conjunto de reacciones químicas que tiene como finalidad la obtención de energía mediante la transformación de sustancias complejas en otras más sencillas. La energía obtenida es utilizada para realizar trabajo mecánico y producción de calor. Es un proceso oxidativo.

La degradación o catabolismo de los azúcares en las células se realiza vía glucosa.

La glucólisis o ruta de Embden-Meyerhof-Parnas es una ruta catabólica y oxidativa que convierte una molécula de glucosa (6 átomos de carbono) en dos de ácido pirúvico (3 átomos de carbono). Es la ruta central del catabolismo de la glucosa en animales, plantas y microorganismos, y se considera la ruta más antigua utilizada por los seres vivos para obtener energía.

Tiene lugar en el hialoplasma celular y consta de dos fases:

1) Fase preparativa: Glucosa + 2 ATP --> 2 gliceraldehído-3-fosfato

2) Fase oxidativa: 2 gliceraldehído-3-fosfato --> 2 ácido pirúvico + 4ATP + 2 NADH



El balance energético de la glucólisis es idéntico para cualquier monosacárido y es el siguiente:

1 glucosa + 2 NAD+ +2 ATP + 4 ADP + 4 Pi --> 2 ácido pirúvico + 2 ADP + 2 NADH + H+ + 4 ATP

Luego: 2 ATP + 2 NADH + H+ / mol de glucosa



La degradación u oxidación del ácido pirúvico continúa. Ésta es distinta según las condiciones en las que se realice dándose dos rutas metabólicas distintas. Si las condiciones son aeróbicas tiene lugar la respiración celular; mientras que si son anaeróbicas, se produce la fermentación.



b) La degradación de los productos incorporados en la célula por fagocitosis es llevada a cabo en el interior de los lisosomas en el cual se alojan enzimas hidrolíticos o digestivos. Primero se fagocita la sustancia por endocitosis con la formación de una vesícula fagocitaria o fagosoma. Los lisosomas primarios originados por el aparato de Golgi o el retículo endoplásmico liso se unen al fagosoma con la consiguiente formación de un lisosoma secundario denominado heterofagosoma o vacuola heterofágica. Los lisosomas primarios vierten su contenido enzimático teniendo lugar así la degradación de la sustancia incorporada. Una vez finalizada la digestión, los productos resultantes atraviesan la membrana del lisosoma secundario y son en parte liberados al hialoplasma y en parte expulsados al exterior celular por un proceso de exocitosis, inverso al de endocitosis. Los productos liberados al hialoplasma pueden ser utilizados para realizar la síntesis de componentes propios de la célula o ser catabolizados anaróbica o aeróbicamente para obtener energía.




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ARAGÓN / JUNIO 99. COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR / EJERCICIO 1

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1.- Localice las siguientes funciones en las estructuras y/o comportamientos que forman parte de la célula eucariota (exclusivamente citar el sitio):

a) Degradación de glucosa a piruvato.
b) Síntesis de RNA mensajero.
c) Oxidación de acetil-CoA a CO2.
d) Digestión de los productos fagocitados.


Solución:



La localización de las funciones en las estructuras y/o compartimentos que forman parte de la célula eucariota son:

a) La degradación de glucosa a piruvato tiene lugar en el hialoplasma de las células eucariotas.
b) La síntesis de ARNm tiene lugar en el núcleo de las células eucariotas.
c) La oxidación de acetil-CoA a CO2 tiene lugar en la matriz mitocondrial.
d) La digestión de los productos fagocitados por la célula tiene lugar en los lisosomas secundarios.



_________________________







#60 Ge. Pe.

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Publicado el 29 octubre 2009 - 09:18








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Profesora Silvia Sokolovsky



Biología Celular/O


1-15



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1) Las grasas y los aceites se diferencian por que:

a) el peso molecular es mayor en las grasas
b) los aceites son ricos en ácidos grasosos no saturados
c) sus cadenas de ácidos grasos tienen longitudes distintas
d) las grasas poseen mayor riqueza en oxígeno.



2) ¿Cuál de las siguientes sustancias requiere gasto
de energía metabólica para ingresar a la célula?

a) CO2
b) agua
c) amilosa
d) oxígeno



3) El producto de la fosforilación oxidativa es:
a) NADH2
b) NAD+
c) ubiquinona
d) ATP



4) Las membranas basales se caracterizan por presentar
un alto contenido de:
a) Colágeno tipo III
b) Colágeno tipo V
c) Colágeno tipo IV
d) Colágeno tipo I



5) Como consecuencia de las interacciones hidrofóbicas,
los ácidos grasos en soluciones acuosas forman:

a) micelas
b) gotas
c) bicapas
d) liposomas



6) Una sustancia pequeña y no polar atraviesa las
membranas biológicas por:

a) difusión simple
b) difusión facilitada por carriers
c) difusión facilitada por canales
d) trasporte activo por bombas.



7) ¿Qué sustancia puede cumplir, en las células, las
funciones de enzima, molécula transportadora y
receptora de señales?.

a) agua
b) una proteína
c) ologosacáridos
d) un glucolípido



8 ) En ausencia de luz, una célula vegetal:

a) produce glucosa y O2
b) realiza el ciclo de Calvin
c) incrementa el consumo de CO2
d) respira aeróbicamente



9) La estructura primaria de una proteína es consecuencia
de:
a) su plegamiento en las tres dimensiones
b) interacciones puente hidrógeno entre aá no
adyacentes.
c) la información contenida en el gen correspondiente
d) la interacción de los aminoácidos (aá) con el
medio.



10) La clasificación de los seres vivos en cinco reinos
se basa en:

a) su forma de alimentación (autótrofos, heterótrofos)
b) su nivel de organización (unicelular, colonial,
pluricelular)
c) el tipo de células presentes (procariota, eucariota)
d) una combinación de estas tres características.



11) Un compuesto, distinto del sustrato, que se une
al sitio activo de una enzima es un:

a) inhibidor competitivo
b) inhibidor no competitivo
c) modulador positivo
d) modulador negativo



12) En las plantas, las células pueden comunicarse a
través de canales llamados:

a) desmosomas
b) uniones estrechas
c) plasmodesmos
d) uniones estrechas



13) Si una proteína se desnaturaliza:

a) pierde se estructura terciaria pero no su función
b) pierde su conformación espacial y su función
biológica
c) mantiene su estructura cuaternaria y terciaria
pero no su función.
d) mantiene su estructura primaria y su función.



14) Si se colocan células de una papa en agua destilada,
dichas células:

a) perderán agua sin gasto de energía
b) perderán agua gastando energía
c) ingresará agua mediante pinocitosis
d) ingresará agua sin gasto de energía



15) Según la segunda ley de termodinámica:

a) la energía en el universo permanece constante.
b) la entropía del universo disminuye
c) la entropía del universo aumenta
d) la materia no puede crearse ni destruirse.


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