Capítulo 23.
Sobre el origen de las
especies
El tema central en el estudio
de la evolución es la comprensión de los principales procesos
y patrones involucrados en el cambio que ha ocurrido en la historia de los seres
vivos. Una cuestión central en la teoría evolutiva es si la microevolución
(los cambios graduales que ocurren dentro de las especies) puede dar cuenta
de la macroevolución (los cambios que ocurren por encima del nivel de
especie). El proceso de especiación se considera de importancia fundamental
para resolver esta cuestión.
Se define a una especie como
un grupo de poblaciones naturales cuyos miembros pueden cruzarse entre sí,
pero no pueden -o al menos no lo hacen habitualmente- cruzarse con los miembros
de otros grupos de poblaciones. En esta definición de especie resulta
central el concepto de mecanismo de aislamiento reproductivo, el cual garantiza
la integridad del reservorio génico y su discontinuidad respecto del
de otras especies, mediante la interrupción del flujo de genes. Existen
diversos mecanismos de aislamiento reproductivo que pueden actuar a nivel precigótico
o postcigótico. En la naturaleza generalmente opera más de un
mecanismo de aislamiento reproductivo a la vez.
El establecimiento del aislamiento
reproductivo es determinante en el origen de nuevas especies. En la actualidad,
se discute si los mecanismos de aislamiento reproductivo pueden establecerse
bruscamente, operando como disparador del proceso de especiación, o si,
por el contrario se establecen lentamente, como una consecuencia colateral del
proceso de divergencia. Este problema es importante entre los biólogos
evolucionistas, ya que se relaciona con la naturaleza del proceso de especiación
y con la cantidad de tiempo necesario para que se origine una nueva especie.
En función de ello, se distinguen dos modos principales de especiación:
la especiación por divergencia adaptativa y la especiación instantánea
o cuántica. A su vez, dentro de estos modos principales se proponen diferentes
mecanismos.
El estudio del proceso evolutivo
a gran escala -es decir, el análisis de los patrones generales del cambio
evolutivo a través del tiempo geológico- constituye la macroevolución.
Este campo de estudio de la biología evolutiva se centra en el estudio
de los procesos evolutivos que ocurren por encima del nivel de especie.
La magnitud de la diferenciación
genética requerida para la especiación depende del modo en que
ésta se produzca. Entre el cambio microevolutivo que ocurre dentro de
las poblaciones y el cambio evolutivo a gran escala existe un nexo que es justamente
el proceso de especiación. El análisis del registro fósil
revela diversos patrones de cambio macroevolutivo: la evolución convergente,
la evolución divergente, el cambio filético , la cladogénesis,
la radiación adaptativa y la extinción. La macroevolución
puede ser interpretada como el resultado de una combinación de estos
patrones.
Se han presentado evidencias
de un patrón adicional de macroevolución, conocido como modelo
de los equilibrios intermitentes. Los defensores del equilibrio intermitente
proponen que los cambios principales en la evolución ocurren como resultado
de la selección que actúa sobre las especies, en el nivel macroevolutivo,
así como la selección natural lo hace sobre los individuos, en
el nivel microevolutivo.
El concepto de especie
Una especie, desde un punto
de vista biológico, es un grupo de poblaciones naturales cuyos miembros
pueden cruzarse entre sí, pero no pueden hacerlo -o al menos no lo hacen
habitualmente- con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies.
En este concepto, el aislamiento en la reproducción § respecto de
otras especies es central.
En términos de la genética
de poblaciones, los miembros de una especie comparten un reservorio génico
común que está separado efectivamente de los de otras especies.
La clave para mantener la integridad del reservorio génico es el establecimiento
de una o varias barreras biológicas que aseguren el aislamiento genético.
Desde una perspectiva evolutiva,
una especie es un grupo de organismos reproductivamente homogéneo, pero
muy cambiante a lo largo del tiempo y del espacio. En muchos casos, los grupos
de organismos que se separan de la población original, y quedan aislados
del resto, pueden alcanzar una diferenciación suficiente como para convertirse
en una nueva especie. Este proceso, denominado especiación, ha ido ocurriendo
durante 3.800 millones de años, dando origen a la diversidad de organismos
que han poblado la Tierra en el pasado y en la actualidad.
Los mecanismos de aislamiento
reproductivo -o MARs-, impiden que dos especies diferentes se crucen. Algunos
mecanismos evitan que los individuos de distintas especies se fertilicen y,
por lo tanto, el cigoto no se forma. Por esta razón, se los ha denominado
mecanismos de aislamiento precigótico. Entre ellos, se pueden mencionar:
1) el aislamiento ecológico o en el hábitat; 2) el aislamiento
etológico o sexual; 3) el aislamiento temporal o estacional; 4) el aislamiento
mecánico; 5) el aislamiento por especificidad de los polinizadores; 6)
el aislamiento gamético y 7) el aislamiento por barreras de incompatibilidad.
Sin embargo, cuando las especies no se han diferenciado lo suficiente, los mecanismos de aislamiento precigótico no están consolidados, y se pueden producir apareamientos interespecíficos y formarse cigotos híbridos. En estos casos, generalmente operan los llamados mecanismos de aislamiento postcigótico, que impiden que los cigotos lleguen a desarrollarse, o que los híbridos alcancen el estado adulto. Entre ellos están: 1) la inviabilidad de los híbridos; 2) la esterilidad genética de los híbridos, o la esterilidad en el desarrollo; 3) la esterilidad cromosómica o segregacional de los híbridos y 4) el deterioro de la segunda generación híbrida.

Resumen de los mecanismos de aislamiento reproductivo. Según las especies de que se trate, el complejo proceso que va desde el cortejo en los animales (o la floración en las plantas) a los hijos híbridos reproductores (F1) o su descendencia (F2), puede estar interrumpido en diferentes etapas. En la naturaleza, el aislamiento es, en general, el resultado de más de uno de estos mecanismos.
Los dos tipos de mecanismos
de aislamiento tienen las mismas consecuencias: impiden el intercambio génico
entre poblaciones de distintas especies.
Algunos biólogos han
planteado que, para la conformación de una especie, no resultan tan fundamentales
los mecanismos que la aíslan de otras especies, sino aquellos que permiten
que sus miembros se reconozcan entre sí, y así puedan aparearse.
Estos mecanismos se han denominado "sistemas específicos de reconocimiento
de pareja" o SERP y constituyen una manera alternativa de considerar la
integridad de la especie. En lugar de analizar los aspectos negativos, es decir,
los impedimentos para cruzarse con otras especies (MARs) se pueden considerar
los aspectos positivos, es decir, aquellos que poseen como atributo (SERP).
Sin embargo, estos dos enfoques pueden resultar complementarios si se acepta
que los sistemas de reconocimiento de la pareja pueden ser considerados un mecanismo
de aislamiento más.
La especiación
De acuerdo con el concepto biológico
de especie, el establecimiento del aislamiento reproductivo es determinante
en el origen de nuevas especies, de modo que ambos procesos están, sin
duda, estrechamente relacionados.
Algunos modelos proponen que
las barreras de aislamiento reproductivo se establecen gradualmente, como un
resultado secundario de la diferenciación entre dos poblaciones que se
enfrentan a diferentes presiones selectivas. Otros, proponen que el aislamiento
reproductivo puede establecerse rápidamente, iniciando el proceso de
especiación.
Se han propuesto numerosos modelos para explicar el proceso de especiación, sin embargo, aún no se ha encontrado el modelo de especiación universal, capaz de explicar todos los casos. De todas maneras, los modelos de especiación, capaces de representar las principales modalidades de formación de especies, resultan de gran utilidad para comprender este proceso. Tomando en consideración el modo en que se establecen los mecanismos de aislamiento reproductivo, la magnitud del tiempo involucrado en la especiación y el papel de la selección natural en la divergencia, los procesos de especiación pueden ser clasificados en dos grandes categorías. Una de ellas es la especiación por divergencia adaptativa, que corresponde al establecimiento gradual del aislamiento reproductivo.

Los esquemas representan diferentes modelos de especiación por divergencia adaptativa, según el escenario espacial en que se desarrolla el proceso.
a) Cuando la divergencia ocurre
en territorios separados, se trata de especiación alopátrica.
b) La especiación parapátrica ocurre en poblaciones que divergen
en territorios adyacentes. c) La especiación simpátrica ocurre
por diferenciación de subambientes dentro de una misma población
que ocupa un único territorio.
Otro mecanismo propuesto, es
la especiación instantánea o cuántica que corresponde al
establecimiento brusco del aislamiento reproductivo.

Los esquemas
representan tres situaciones que pueden dar lugar a procesos de especiación
cuántica peripátrica.
a) Cuello de botella que provoca
la reducción drástica del tamaño poblacional. b) Fundación
de un aislado poblacional por migración. c) Retracción del área
de distribución de la población central y establecimiento de pequeños
aislados poblacionales periféricos.
El problema de la especiación
constituye una importante discusión entre los biólogos evolucionistas,
ya que se relaciona con la naturaleza del proceso de especiación y con
la cantidad de tiempo necesario para que se origine una nueva especie. Esto
sustenta diferentes interpretaciones del patrón de la historia de la
vida en su conjunto reflejado en el registro fósil.
Macroevolución
La macroevolución se
ocupa del estudio del proceso evolutivo a gran escala es decir, el análisis
de los patrones generales del cambio evolutivo a través del tiempo geológico,
y se centra en el estudio de los procesos evolutivos que ocurren por encima
del nivel de especie.
La selección natural
es un proceso complejo que opera de manera continua en todas las poblaciones.
Visto a una escala mayor, en el nivel macroevolutivo, la selección natural
produce diferentes patrones de evolución. El análisis del registro
fósil revela diversos patrones de cambio macroevolutivo: la evolución
convergente, la evolución divergente, el cambio filético, la cladogénesis,
la radiación adaptativa y la extinción. La evolución convergente
produce adaptaciones notablemente similares en organismos lejanamente relacionados,
mientras la evolución divergente conduce al establecimiento de adaptaciones
ampliamente diferentes en organismos íntimamente relacionados.
El cambio filético es
el cambio gradual dentro de un linaje individual a lo largo del tiempo. Por
el contrario, la cladogénesis es el cambio evolutivo que produce la bifurcación
de poblaciones unas respecto de otras para formar especies nuevas, originando
nuevas ramas. La radiación adaptativa es la formación rápida
de muchas especies nuevas a partir de un único ancestro, las cuales son
capaces de invadir nuevas zonas adaptativas por poseer una nueva característica
clave.
La extinción es la desaparición
completa de una especie. El registro fósil muestra una tasa de extinción
de fondo lenta y continua, interrumpida periódicamente por extinciones
masivas § que involucran a enormes números de especies y, en ocasiones,
grupos de rango superior. La macroevolución puede ser interpretada como
el resultado de una combinación de estos patrones.
Los paleontólogos S. Gould y N. Eldredge han presentado evidencias de un patrón adicional de macroevolución, conocido como modelo de los equilibrios intermitentes. Este modelo propone que las nuevas especies se forman en períodos muy breves, casi intantáneos en la escala del tiempo geológico, a partir de pequeñas poblaciones periféricas aisladas. Estas nuevas especies, en ocasiones, compiten con éxito con las especies previamente existentes, que pueden llegar a extinguirse. La ausencia de cambio gradual en el registro fósil evidencia que una vez establecidas, las especies persisten durante períodos prolongados con poco cambio (estasis), hasta que se extinguen abruptamente. Los defensores del equilibrio intermitente proponen que los cambios principales en la evolución ocurren como resultado de la selección que actúa sobre las especies en el nivel macroevolutivo, así como la selección natural lo hace sobre los individuos, en el nivel microevolutivo.

Dos de los modelos de cambio evolutivo: a) modelo filético y b) modelo de los equilibrios intermitentes.
a) En el modelo filético, los cambios antómicos y otras características
del linaje se producen en forma gradual y continua, durante largos períodos.
b) En el modelo de los equilibrios intermitentes, los cambios se producen rápidamente
en períodos cortos de tiempo, seguidos de largos períodos en los
que no se aprecian cambios. Los organismos que ilustran estas representaciones
de los modelos son peces cíclidos africanos del lago Victoria. Este lago,
que tiene menos de 1 millón de años de antigüedad, posee
unas doscientas especies de peces cíclidos, de muchos tamaños
y formas, adaptados a los diversos hábitat y tipos de alimentación
disponibles en el lago. Según los datos existentes, este conjunto de
especies evolucionó a partir de una única forma ancestral que
existió hace sólo 200.000 años.